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IF 12.6,一區(qū):抗菌抗炎“雙 buff”!可注射響應(yīng)水凝膠助力牙周炎高效治療

更新時間:2026-01-06點擊次數(shù):120









IF 12.6,一區(qū):抗菌抗炎“雙 buff

近日,一項發(fā)表于《Journal of Nanobiotechnology》的研究“Injectable responsive hydrogel with synergistic antibacterial and anti-inflammatory properties for enhanced periodontitis treatment"帶來了新突破 —— 科研團隊成功研發(fā)出一種可注射的 pH 響應(yīng)型水凝膠(MH@ZIF-8/CS/β-GP),通過協(xié)同抗菌與抗炎作用,為慢性牙周炎治療提供了全新方案。


01


研究背景

牙周炎作為高發(fā)的慢性炎癥性疾病,由失衡的微生物生物膜和局部活性氧(ROS)積累引發(fā),不僅會導(dǎo)致牙周袋形成、牙槽骨吸收,最終甚至造成牙齒脫落,還會給患者帶來沉重的生活質(zhì)量下降和社會經(jīng)濟負(fù)擔(dān)。當(dāng)前臨床常用的潔治、刮治等機械清創(chuàng)手段,難以清除牙周袋內(nèi)殘留的致病菌及其代謝產(chǎn)物,而傳統(tǒng)藥物遞送系統(tǒng)又存在生物利用度低、易引發(fā)耐藥性、無法實現(xiàn)長效釋放等問題,因此開發(fā)能響應(yīng)牙周微環(huán)境的新型治療策略迫在眉睫。


02


研究思路

蘭州大學(xué)研究團隊成功構(gòu)建了一種pH響應(yīng)型可注射水凝膠(MH@ZIF-8/CS/β-GP),通過將鹽酸米諾環(huán)素(MH)負(fù)載于沸石咪唑酯骨架-8(ZIF-8)納米顆粒中,并嵌入殼聚糖(CS)和β-甘油磷酸(β-GP)交聯(lián)基質(zhì)中。其中MH@ZIF-8納米顆粒兼具廣譜抗菌活性與抗炎作用,既能殺滅多種牙周致病菌,又能通過清除活性氧(ROS)、抑制 NLRP3/Caspase-1/IL-1β 信號通路激活來緩解炎癥反應(yīng),且體內(nèi)牙周炎模型證實該可注射水凝膠能顯著減輕牙槽骨吸收。水凝膠在牙周袋酸性環(huán)境中可實現(xiàn)快速凝膠化和pH響應(yīng)性藥物緩釋。


03


讀懂核心機制與實驗結(jié)果

IF 12.6,一區(qū):抗菌抗炎“雙 buff

響應(yīng)性水凝膠治療牙周炎的作用示意圖


圖1:MH@ZIF-8 納米顆粒的制備與表征

圖1從材料構(gòu)建、結(jié)構(gòu)表征到藥物性能,呈現(xiàn)了MH@ZIF-8納米顆粒特性:圖a展示了MH@ZIF-8與水凝膠的組裝邏輯,圖c的SEM圖像證實其保留了ZIF-8的十二面體結(jié)構(gòu),圖d-f的EDS元素分布體現(xiàn)Cl、N、Zn分布均勻,圖g、h的XRD圖譜說明其結(jié)晶性良好,而圖i的釋放曲線和圖j的載藥效率數(shù)據(jù),則直觀體現(xiàn)了該納米顆?!八幬镓?fù)載效率隨MH濃度升高而提升、體外先快速釋放后持續(xù)穩(wěn)定釋放"的特性,這些結(jié)果共同驗證了負(fù)載MH的ZIF-8納米顆粒的核心性能,為其后續(xù)應(yīng)用提供了支撐。

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圖2:MH@ZIF-8 的生物相容性評估

圖2通過活/死細(xì)胞染色和CCK-8實驗直觀呈現(xiàn)了MH@ZIF-8納米顆粒的生物安全性與促增殖效果:圖a中不同時間點(第 1、3、5 天)的染色結(jié)果顯示,各MH@ZIF-8組的活細(xì)胞(綠色)占比高、死細(xì)胞(紅色)極少,死細(xì)胞比例始終低于2.5%;圖b、c的CCK-8數(shù)據(jù)則體現(xiàn),隨著培養(yǎng)時間延長,MH@ZIF-8組的細(xì)胞活性持續(xù)提升,5天時增殖指數(shù)高達對照組的1.68倍,這些結(jié)果共同證實MH@ZIF-8納米顆粒不僅生物安全性優(yōu)異,還能顯著促進人牙齦成纖維細(xì)胞增殖。

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圖3:MH@ZIF-8 的體外抗菌活性

圖3從多個維度驗證了MH@ZIF-8的強效抗菌作用:圖a的平板菌落實驗顯示,MH@ZIF-8組對金黃色葡萄球菌、大腸桿菌、牙齦卟啉單胞菌、伴放線放線桿菌的菌落數(shù)量顯著少于對照組與ZIF-8組;圖c的SEM圖像觀察到MH@ZIF-8作用后的細(xì)菌出現(xiàn)細(xì)胞膜皺縮破裂的結(jié)構(gòu)損傷;d的生物膜染色結(jié)果體現(xiàn)其對細(xì)菌生物膜的抑制效果;而圖e、f的定量數(shù)據(jù)進一步證實MH@ZIF-8對這些致病菌的殺菌率超78%、生物膜抑制率超75%,這些結(jié)果共同明確了MH@ZIF-8通過破壞細(xì)菌結(jié)構(gòu)、抑制生物膜形成,對關(guān)鍵牙周致病菌發(fā)揮強效抗菌作用。



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圖4:MH@ZIF-8 的體外抗炎機制

圖4系統(tǒng)驗證了MH@ZIF-8的抗炎作用機制:圖a的ROS熒光染色顯示,MH@ZIF-8組的熒光信號遠(yuǎn)弱于LPS組,證明其能有效清除ROS;圖b-f的定量數(shù)據(jù)體現(xiàn),MH@ZIF-8顯著下調(diào)了NLRP3、Caspase-1、IL-1β等炎癥基因的 mRNA 表達,同時降低了促炎細(xì)胞因子TNF-α的分泌水平;圖g的機制示意圖則直觀呈現(xiàn)了MH@ZIF-8通過抑制NLRP3炎癥小體活化、阻斷NLRP3/Caspase-1/IL-1β信號通路來發(fā)揮抗炎作用,這些結(jié)果共同證實MH@ZIF-8在LPS誘導(dǎo)的炎癥模型中具備明確的抗炎效果及作用通路。

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圖5:MH@ZIF-8/CS/β-GP 水凝膠的表征

圖5全面呈現(xiàn)了MH@ZIF-8/CS/β-GP水凝膠的理化性能與響應(yīng)特性:圖a、b的SEM圖像顯示其保留了三維多孔網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)(孔隙率達82.24%);圖g展示該水凝膠在37℃生理溫度下150秒內(nèi)即可完成溶膠-凝膠轉(zhuǎn)變,結(jié)合圖j的黏度曲線、圖k的黏附強度數(shù)據(jù),體現(xiàn)其具備良好的注射性與黏附性;圖c、f的曲線則證實,在牙周袋酸性環(huán)境(pH=6.0)中,該水凝膠的藥物釋放量、降解速率均顯著高于中性環(huán)境(pH=7.4),實現(xiàn)了pH響應(yīng)性精準(zhǔn)釋藥,這些結(jié)果共同驗證了該水凝膠適配牙周治療場景的核心性能。

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圖6:水凝膠在大鼠牙周炎模型中的體內(nèi)療效

6通過體內(nèi)實驗數(shù)據(jù)驗證了MH@ZIF-8/CS/β-GP水凝膠對牙周炎的治療效果:圖cMicro-CT結(jié)果顯示,該水凝膠治療組的牙槽骨礦物質(zhì)密度(BMD)、骨體積分?jǐn)?shù)(BV/TV)顯著提升,已接近正常對照組;圖dHE染色體現(xiàn)其能減少炎癥細(xì)胞浸潤,緩解牙槽骨吸收、恢復(fù)牙周附著;圖eMasson三色染色則證實其可修復(fù)牙周組織的膠原纖維排列,這些結(jié)果共同證實該水凝膠能有效改善牙周炎大鼠的骨組織與軟組織損傷,實現(xiàn)良好的體內(nèi)治療效果。



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圖7:體內(nèi)炎癥因子表達的免疫組化分析

7通過免疫組化實驗從分子層面證實了MH@ZIF-8/CS/β-GP水凝膠的體內(nèi)抗炎作用:免疫組化結(jié)果進一步驗證,MH@ZIF-8/CS/β-GP治療組的NLRP3、Caspase-1、IL-1βTNF-α表達水平顯著低于PBS組和CS/β-GP組,從分子層面證實了水凝膠在體內(nèi)的抗炎作用。



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04


總結(jié)

該研究開發(fā)了一種智能水凝膠通過將負(fù)載MHZIF-8納米顆粒嵌入殼聚糖(CS)和β- 甘油磷酸(β-GP)交聯(lián)基質(zhì)中構(gòu)建而成,兼具多重優(yōu)勢:

精準(zhǔn)響應(yīng)微環(huán)境:利用牙周袋酸性條件觸發(fā)ZIF-8降解,實現(xiàn)MHZn2?pH 響應(yīng)性釋放,避免藥物浪費和耐藥性產(chǎn)生;

協(xié)同抗菌作用:Zn2?破壞細(xì)菌膜穩(wěn)定性,MH 抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成,雙重機制高效清除致病菌并破壞生物膜;

強效抗炎修復(fù):清除ROS并阻斷炎癥信號通路,減少促炎因子釋放,同時CS/β-GP基質(zhì)為牙周組織修復(fù)提供支撐,促進牙槽骨再生;

優(yōu)良生物相容性:對牙齦成纖維細(xì)胞無毒性,體內(nèi)降解過程溫和,對重要臟器無不良影響。該智能響應(yīng)型可注射水凝膠系統(tǒng),為慢性牙周炎的臨床治療提供了新策略。


END





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